CAS 1448069-83-7
2-(Cyclopentylthio)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide
| CAS 号 | 1448069-83-7 |
| 分子式 | C15H21NOS2 |
| 分子量 | 295.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Cyclopentylthio)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide，CAS 1448069-83-7）属于药物标准品。分子式 C15H21NOS2，分子量 295.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Cyclopentylthio)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide），CAS注册编号 1448069-83-7，化学分子式为 C15H21NOS2，分子量 295.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448069-83-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21NOS2 |
| 分子量 | 295.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662882 B, 授权公告日 2017-01-20.
- 发明人黄志刚，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylthio)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115180533 A, 授权公告日 2023-07-05.
- Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylthio)-N-cyclopropyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3099487 A1, 2024-11-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1486, 6823-6837.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2063, (1), 1788-1803.
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