CAS 1448071-51-9

1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448071-51-9
分子式C17H19NO3S2
分子量349.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one CAS 1448071-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448071-51-9。分子式 C17H19NO3S2，分子量 349.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H19NO3S2 的（1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1448071-51-9，分子量为 349.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO3S2
分子量349.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007422 B, 授权公告日 2021-05-12.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10138143 B2, 2017-02-25.
  3. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((4-(Thiophen-3-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809498 B, 授权公告日 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2120, (2), 2830-2845.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 820, (9), 7905-7914.

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