CAS 1448077-01-7

N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448077-01-7
分子式C16H20N4O2S
分子量332.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide CAS 1448077-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide，CAS 1448077-01-7），分子式 C16H20N4O2S，分子量 332.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 1448077-01-7，化学分子式为 C16H20N4O2S，分子量 332.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为332.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448077-01-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O2S
分子量332.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113345778 A, 授权公告日 2023-12-01.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378910 A, 授权公告日 2016-09-24.
  3. 发明人黄志刚，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384923 B, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1585, 6992-6999.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 132, 670-679.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 518, 636-641.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1839, (9), 3118-3123.

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