CAS 1448131-07-4

N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448131-07-4
分子式C21H29N3O3S2
分子量435.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide CAS 1448131-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide，CAS 号 1448131-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H29N3O3S2，分子量 435.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide），CAS注册编号 1448131-07-4，化学分子式为 C21H29N3O3S2，分子量 435.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为435.60 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N3O3S2
分子量435.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116695916 B, 授权公告日 2015-12-17.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide" [P]. US Patent, US 10053336 B2, 2022-07-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2355, 7043-7055.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2368, (6), 1144-1173.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methyl-4-(N-(2-(4-(thiophen-2-yl)piperidin-1-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)propionamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1267, 9213-9223.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 758, (4), 9475-9483.

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