CAS 387834-41-5

(1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387834-41-5
分子式C19H39BrO2Si2
分子量435.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane CAS 387834-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane，CAS 387834-41-5），分子式 C19H39BrO2Si2，分子量 435.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane），CAS注册编号 387834-41-5，化学分子式为 C19H39BrO2Si2，分子量 435.59 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括435.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 387834-41-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H39BrO2Si2
分子量435.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109913151 B, 授权公告日 2024-04-13.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane" [P]. US Patent, US 9097292 B2, 2025-06-13.
  3. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3R)-5-(Bromomethylene)-1,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110907173 B, 授权公告日 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 631, 7846-7860.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2438, 2862-2868.

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