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CAS 1448134-49-3
Methyl 3-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamido)thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1448134-49-3
分子式 C13H13N3O4S
分子量 307.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl 3-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamido)thiophene-2-carboxylate,CAS 1448134-49-3),分子式 C13H13N3O4S,分子量 307.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C13H13N3O4S 的(Methyl 3-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazine-2-carboxamido)thiophene-2-carboxylate),其CAS登记号是 1448134-49-3,分子量为 307.33 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括307.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1448134-49-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H13N3O4S 分子量 307.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Davis P L, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10633941 B2, 2021-07-04. 发明人朱建伟,杨光,何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825151 A, 授权公告日 2023-06-12. 发明人郭海燕,冯建国,王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamido)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066826 B, 授权公告日 2022-01-04.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2020 , 2470, (11) , 4635-4647. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 846 , 9471-9475.
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