CAS 1956355-45-5

4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956355-45-5
分子式C20H25N3
分子量307.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine CAS 1956355-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine，CAS 1956355-45-5）属于药物标准品。分子式 C20H25N3，分子量 307.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H25N3 的（4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzoa,d7annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine），其CAS登记号是 1956355-45-5，分子量为 307.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956355-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3
分子量307.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115742654 B, 授权公告日 2018-03-21.
  2. 发明人沈红梅，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782675 B, 授权公告日 2017-08-08.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330478 A, 授权公告日 2025-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1399, (1), 1690-1697.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1086, 5447-5469.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)methyl)piperazin-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 652, 8420-8446.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1453, 795-811.

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