CAS 1448136-37-5

1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448136-37-5
分子式C13H16N4OS
分子量276.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea CAS 1448136-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea，CAS 号 1448136-37-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N4OS，分子量 276.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为276.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1448136-37-5 对应的化合物（英文标识 1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea），化学式 C13H16N4OS，相对分子质量 276.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4OS
分子量276.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9992554 B2, 2017-04-14.
  2. Williams B T, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 11166528 B2, 2022-09-24.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 11550036 B2, 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 593, 5819-5826.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1556, 8467-8485.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-3-(thiophen-2-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2153, (7), 2258-2270.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1618, (6), 572-584.

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