CAS 1448136-34-2

N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448136-34-2
分子式C15H17NO3S
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide CAS 1448136-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448136-34-2。分子式 C15H17NO3S，分子量 291.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17NO3S 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide），其CAS登记号是 1448136-34-2，分子量为 291.37 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1448136-34-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3S
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108413453 B, 授权公告日 2022-02-21.
  2. 发明人冯建国，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386911 B, 授权公告日 2016-09-22.
  3. 发明人张德明，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110440598 A, 授权公告日 2017-02-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1221, 4915-4930.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 921, 1359-1385.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 391, (7), 5405-5424.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2216, 9898-9927.

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