CAS 1428350-21-3

N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428350-21-3
分子式C16H21NO2S
分子量291.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide CAS 1428350-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1428350-21-3，分子式 C16H21NO2S，分子量 291.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21NO2S 的（N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide），其CAS登记号是 1428350-21-3，分子量为 291.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1428350-21-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2S
分子量291.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724891 B2, 2023-11-02.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3890303 A1, 2020-02-08.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 9196800 B2, 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1053, 3400-3408.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1853, (6), 5808-5835.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-3-ylmethyl)-3,3-dimethyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2476, 5415-5431.

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