CAS 148370-17-6

N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148370-17-6
分子式C15H17NO3S
分子量291.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 148370-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 号 148370-17-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO3S，分子量 291.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 148370-17-6，化学分子式为 C15H17NO3S，分子量 291.37 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 148370-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3S
分子量291.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9251311 B2, 2018-01-27.
  2. 发明人何建平，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202085 B, 授权公告日 2024-05-19.
  3. Davis P L, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11580538 B2, 2016-01-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 181, (7), 2142-2160.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1917, (7), 2529-2539.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Furan-2-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 638, 5940-5968.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2390, 7691-7721.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...