CAS 1483701-13-8

2-Methoxy-N-((6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1483701-13-8
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxy-N-((6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)ethan-1-amine CAS 1483701-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methoxy-N-((6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)ethan-1-amine，CAS 1483701-13-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO4，分子量 239.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17NO4 的（2-Methoxy-N-((6-methoxybenzod1,3dioxol-5-yl)methyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1483701-13-8，分子量为 239.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1483701-13-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493178 A, 授权公告日 2023-09-08.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Methoxy-N-((6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670313 A, 授权公告日 2022-07-24.
  3. 发明人林芳，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxy-N-((6-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110054796 A, 授权公告日 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1635, 962-978.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 578, 4436-4449.

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