CAS 1448137-02-7
1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine
| CAS 号 | 1448137-02-7 |
| 分子式 | C18H20ClNO5S2 |
| 分子量 | 429.94 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine，CAS 1448137-02-7），分子式 C18H20ClNO5S2，分子量 429.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H20ClNO5S2 的（1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine），其CAS登记号是 1448137-02-7，分子量为 429.94 g/mol。 （分子式 C18H20ClNO5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20ClNO5S2 |
| 分子量 | 429.94 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775125 A, 授权公告日 2015-02-25.
- Williams B T, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. US Patent, US 10364197 B2, 2021-03-01.
- 发明人黄志刚，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567094 B, 授权公告日 2021-12-25.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 634, (12), 6876-6890.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1330, (9), 3726-3749.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 605, (7), 8250-8255.
- Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1217, 862-878.
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