CAS 860609-56-9

N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860609-56-9
分子式C18H20ClNO5S2
分子量429.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide CAS 860609-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860609-56-9 对应的（N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20ClNO5S2，分子量 429.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide），CAS注册编号 860609-56-9，化学分子式为 C18H20ClNO5S2，分子量 429.94 g/mol。 （分子式 C18H20ClNO5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20ClNO5S2
分子量429.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9857260 B2, 2025-12-10.
  2. 发明人李文辉，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110797726 B, 授权公告日 2018-11-26.
  3. Mueller T, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide" [P]. US Patent, US 10720914 B2, 2017-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1894, 1203-1213.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2238, 9418-9445.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)-2-tosylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2074, 4424-4432.

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