CAS 1448139-69-2

N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448139-69-2
分子式C18H21N3O
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide CAS 1448139-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1448139-69-2 对应的（N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21N3O，分子量 295.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1448139-69-2 对应的化合物（英文标识 N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide），化学式 C18H21N3O，相对分子质量 295.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O
分子量295.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178790 A, 授权公告日 2015-06-21.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116667298 A, 授权公告日 2017-05-13.
  3. 发明人王建平，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111057526 B, 授权公告日 2025-02-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 313, 3291-3316.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1353, (2), 7924-7935.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methyl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1842, (3), 488-497.

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