CAS 1448139-63-6

1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448139-63-6
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1448139-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1448139-63-6 对应的（1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3OS，分子量 257.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1448139-63-6 对应的化合物（英文标识 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo3,4-dpyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H11N3OS，相对分子质量 257.31。 依据分子式为 C13H11N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo 3,4-d pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3OS
分子量257.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115837541 A, 授权公告日 2016-09-27.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111335900 A, 授权公告日 2025-02-26.
  3. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3445956 A1, 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1158, (8), 1733-1751.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2145, 4669-4690.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1916, 418-439.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 2172, 5218-5245.

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