CAS 1448140-97-3

1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448140-97-3
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1448140-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1448140-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1448140-97-3 对应的化合物（英文标识 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo3,4-dpyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H11N3O2，相对分子质量 241.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448140-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111487595 A, 授权公告日 2020-03-20.
  2. Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11460907 B2, 2015-09-14.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101441 A, 授权公告日 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 426, (7), 831-854.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 362, (10), 6837-6867.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5,7-Dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2027, 3996-4025.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1016, 8067-8085.

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