CAS 1472103-17-5

2-Phenyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,5(3H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1472103-17-5
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,5(3H,6H)-dione CAS 1472103-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,5(3H,6H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1472103-17-5。分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Phenyl-7,8-dihydropyrido4,3-dpyrimidine-4,5(3H,6H)-dione），CAS注册编号 1472103-17-5，化学分子式为 C13H11N3O2，分子量 241.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1472103-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109424623 A, 授权公告日 2016-11-02.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,5(3H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112725967 A, 授权公告日 2022-11-12.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,5(3H,6H)-dione" [P]. European Patent, EP 3206130 A1, 2015-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1630, 9494-9520.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1514, (2), 2654-2664.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-4,5(3H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1611, (2), 3269-3277.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 914, (5), 8672-8687.

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