CAS 1448166-10-6

6-Chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448166-10-6
分子式C15H16Cl3N5
分子量372.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine CAS 1448166-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1448166-10-6，分子式 C15H16Cl3N5，分子量 372.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1448166-10-6 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine），化学式 C15H16Cl3N5，相对分子质量 372.68。 （分子式 C15H16Cl3N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448166-10-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16Cl3N5
分子量372.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3798208 A1, 2016-02-01.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134497 B, 授权公告日 2024-07-25.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115021642 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 586, (8), 5243-5263.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 136, 9065-9094.

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