CAS 99199-19-6

5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99199-19-6
分子式C17H12ClF3O4
分子量372.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one CAS 99199-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one，CAS 99199-19-6），分子式 C17H12ClF3O4，分子量 372.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H12ClF3O4 的（5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one），其CAS登记号是 99199-19-6，分子量为 372.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为372.72 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClF3O4
分子量372.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9639556 B2, 2024-07-04.
  2. Davis P L, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one" [P]. US Patent, US 11369909 B2, 2023-09-02.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-3-ethoxyisobenzofuran-1(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113898521 B, 授权公告日 2018-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 997, 4222-4247.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 802, 4897-4905.

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