CAS 144836-49-7

ethyl 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144836-49-7
分子式C10H18N2O2S
分子量230.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate CAS 144836-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 144836-49-7。分子式 C10H18N2O2S，分子量 230.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H18N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 144836-49-7 对应的化合物（英文标识 ethyl 2,6-dimethylimidazo2,1-bthiazole-5-carboxylate），化学式 C10H18N2O2S，相对分子质量 230.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ethyl 2,6-dimethylimidazo 2,1-b thiazole-5-carboxylate，CAS 144836-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2S
分子量230.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341334 B, 授权公告日 2021-04-13.
  2. Fischer A B, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of ethyl 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11081934 B2, 2025-10-24.
  3. Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3636683 A1, 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1384, (2), 5383-5413.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 329, (5), 4237-4244.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2248, 9941-9951.

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