CAS 827031-03-8

2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号827031-03-8
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine CAS 827031-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 827031-03-8。分子式 C17H16ClN3O，分子量 313.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 827031-03-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine），化学式 C17H16ClN3O，相对分子质量 313.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为313.78 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10604734 B2, 2016-03-14.
  2. Park J H, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 10309735 B2, 2016-09-08.
  3. 发明人张德明，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117599703 A, 授权公告日 2023-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2014, (2), 3892-3903.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1818, (2), 5295-5325.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-(4-propoxyphenyl)quinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 811, 5041-5058.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 651, (5), 7395-7399.

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