CAS 921539-24-4

1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921539-24-4
分子式C16H16ClN5
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 921539-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 921539-24-4）属于药物标准品。分子式 C16H16ClN5，分子量 313.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 921539-24-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C16H16ClN5，相对分子质量 313.78。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921539-24-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN5
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11763927 B2, 2017-03-10.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11167523 B2, 2022-08-02.
  3. 发明人陈志强，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108996714 A, 授权公告日 2025-01-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1807, (4), 2221-2236.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2054, (4), 3631-3640.

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