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CAS 144846-12-8
N6-Benzoyl-2�-deoxy-5�-O-trityladenosine-3�-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 144846-12-8
分子式 C45H48N7O5P
分子量 797.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N6-Benzoyl-2�-deoxy-5�-O-trityladenosine-3�-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite,CAS 号 144846-12-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C45H48N7O5P,分子量 797.88。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(N6-Benzoyl-2�-deoxy-5�-O-trityladenosine-3�-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite),CAS注册编号 144846-12-8,化学分子式为 C45H48N7O5P,分子量 797.88 g/mol。
依据分子式为 C45H48N7O5P 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 797.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量
应用场景: (N6-Benzoyl-2�-deoxy-5�-O-trityladenosine-3�-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C45H48N7O5P 分子量 797.88 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 25.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 7
相关专利 Related Patents 发明人周伟,胡光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113995434 A, 授权公告日 2022-01-28. 发明人何建平,郭海燕,冯建国. "Method for the Synthesis of N6-Benzoyl-2�-deoxy-5�-O-trityladenosine-3�-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184239 A, 授权公告日 2018-04-16. 发明人马晓峰,何建平,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N6-Benzoyl-2�-deoxy-5�-O-trityladenosine-3�-O-diisopropylaminocyanoethylphosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109610903 B, 授权公告日 2021-05-20.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 206, (10) , 5739-5760. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2018 , 659, (9) , 7397-7402.
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