CAS 144860-70-8

Reveromycin D 144860-70-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144860-70-8
分子式C37H54O11
分子量674.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Reveromycin D 144860-70-8 CAS 144860-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Reveromycin D 144860-70-8）为药物标准品，CAS 登记号 144860-70-8，分子式 C37H54O11，分子量 674.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 144860-70-8 对应的化合物（英文标识 Reveromycin D 144860-70-8），化学式 C37H54O11，相对分子质量 674.82。 依据分子式为 C37H54O11 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 674.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 144860-70-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H54O11
分子量674.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116990415 A, 授权公告日 2025-04-10.
  2. 发明人何建平，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Reveromycin D 144860-70-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341325 A, 授权公告日 2024-01-28.
  3. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Reveromycin D 144860-70-8" [P]. European Patent, EP 3406630 A1, 2024-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 107, 7857-7872.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 302, 2489-2502.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Reveromycin D 144860-70-8 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1855, (10), 4164-4173.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 945, 2670-2685.

Related Reveromycin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...