CAS 478063-44-4

1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478063-44-4
分子式C17H12ClN3O2
分子量325.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 478063-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 478063-44-4），分子式 C17H12ClN3O2，分子量 325.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 478063-44-4，化学分子式为 C17H12ClN3O2，分子量 325.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为325.75 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClN3O2
分子量325.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9815306 B2, 2017-10-11.
  2. 发明人郭海燕，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117657688 A, 授权公告日 2025-09-19.
  3. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296072 B, 授权公告日 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2240, 104-126.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1210, 5743-5762.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-4-oxo-N-phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1824, 6443-6463.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2159, (11), 7708-7712.

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