CAS 866143-32-0
1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)urea
| CAS 号 | 866143-32-0 |
| 分子式 | C16H12ClN5O |
| 分子量 | 325.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)urea，CAS 号 866143-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClN5O，分子量 325.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)urea），CAS注册编号 866143-32-0，化学分子式为 C16H12ClN5O，分子量 325.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)urea，CAS 866143-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12ClN5O |
| 分子量 | 325.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110546459 B, 授权公告日 2023-06-05.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116678101 A, 授权公告日 2021-09-15.
- Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3696806 A1, 2020-10-06.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 785, (7), 1469-1483.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2470, (2), 5504-5507.
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