CAS 1448633-28-0

2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448633-28-0
分子式C14H12ClN3O
分子量273.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one CAS 1448633-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one，CAS 号 1448633-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClN3O，分子量 273.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H12ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1448633-28-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one），化学式 C14H12ClN3O，相对分子质量 273.72。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448633-28-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN3O
分子量273.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201745 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. 发明人周伟，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238110 B, 授权公告日 2016-03-05.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108955491 B, 授权公告日 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 221, 3832-3845.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2335, (1), 3441-3465.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chlorophenyl)amino)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1997, (1), 1901-1922.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2387, 8488-8507.

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