CAS 338421-71-9

1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-71-9
分子式C19H23FN2OS
分子量346.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol CAS 338421-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 338421-71-9，分子式 C19H23FN2OS，分子量 346.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H23FN2OS 的（1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol），其CAS登记号是 338421-71-9，分子量为 346.46 g/mol。 依据分子式为 C19H23FN2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23FN2OS
分子量346.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579484 B, 授权公告日 2023-02-05.
  2. Fischer A B, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 9119039 B2, 2017-04-20.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3002953 A1, 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 257, (4), 8032-8049.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 609, (4), 7191-7217.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Fluorophenyl)thio)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1198, 896-909.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 625, (10), 1496-1502.

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