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CAS 2384-26-1
11a,17β-Dihydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-androst-4-en-3-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2384-26-1
分子式 C21H30O4
分子量 346.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (11a,17β-Dihydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-androst-4-en-3-one,CAS 号 2384-26-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H30O4,分子量 346.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 2384-26-1 对应的化合物(英文标识 11a,17β-Dihydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-androst-4-en-3-one),化学式 C21H30O4,相对分子质量 346.46。
依据分子式为 C21H30O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2384-26-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H30O4 分子量 346.46 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,冯建国,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110725214 B, 授权公告日 2019-01-16. 发明人张德明,郑宇鹏,韩伟. "Method for the Synthesis of 11a,17β-Dihydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-androst-4-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556807 A, 授权公告日 2024-11-08. 发明人陈志强,刘建华,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 11a,17β-Dihydroxy-2-(hydroxymethylene)-17-methyl-androst-4-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240139 B, 授权公告日 2018-06-12.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2016 , 2020, (5) , 813-818. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 1063 , 7447-7472.
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