CAS 1448682-17-4

tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448682-17-4
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1448682-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1448682-17-4 对应的（tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1448682-17-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C15H22N2O3，相对分子质量 278.35。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1448682-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108140104 B, 授权公告日 2024-02-08.
  2. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111062188 B, 授权公告日 2023-02-11.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590159 B, 授权公告日 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2116, 5557-5564.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1554, (12), 740-770.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 806, 8294-8308.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 1849, (12), 4290-4317.

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