CAS 1590292-85-5

1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1590292-85-5
分子式C11H21N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride CAS 1590292-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride，CAS 1590292-85-5），分子式 C11H21N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride），CAS注册编号 1590292-85-5，化学分子式为 C11H21N3O HCl，分子量 247.77 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O HCl
分子量247.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10852583 B2, 2025-10-06.
  2. 发明人周伟，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111934710 B, 授权公告日 2024-08-08.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-prolylpiperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995738 B, 授权公告日 2022-02-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2083, 7184-7209.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 337, 6713-6734.

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