CAS 1448854-71-4

Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448854-71-4
分子式C15H21F3N4O2
分子量346.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1448854-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1448854-71-4），分子式 C15H21F3N4O2，分子量 346.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为346.35 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1448854-71-4，化学分子式为 C15H21F3N4O2，分子量 346.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448854-71-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21F3N4O2
分子量346.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110133909 A, 授权公告日 2025-05-23.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348261 A, 授权公告日 2023-04-06.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114918617 A, 授权公告日 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1872, 8295-8323.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 103, (1), 1752-1776.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2314, 4972-5000.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2381, (6), 9700-9704.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...