CAS 1448854-70-3

N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448854-70-3
分子式C7H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride CAS 1448854-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448854-70-3。分子式 C7H13NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C7H13NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1448854-70-3，化学分子式为 C7H13NO HCl，分子量 163.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO HCl
分子量163.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11736908 B2, 2023-11-16.
  2. 发明人高志强，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754440 A, 授权公告日 2025-03-12.
  3. 发明人胡光，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113159892 B, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1268, 3665-3686.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 507, 1604-1607.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Cyclopropylmethyl)oxetan-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2205, (6), 6651-6681.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 747, 1415-1431.

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