CAS 1449-06-5

21-Episerratenediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449-06-5
分子式C30H50O2
分子量442.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

21-Episerratenediol CAS 1449-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 21-Episerratenediol，CAS 1449-06-5）属于药物标准品。分子式 C30H50O2，分子量 442.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （21-Episerratenediol），CAS注册编号 1449-06-5，化学分子式为 C30H50O2，分子量 442.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为442.72 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（21-Episerratenediol，CAS 1449-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H50O2
分子量442.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271795 A, 授权公告日 2023-10-17.
  2. Park J H, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 21-Episerratenediol" [P]. US Patent, US 9005706 B2, 2025-10-08.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 21-Episerratenediol" [P]. US Patent, US 11420038 B2, 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 811, (12), 847-858.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1608, (6), 3747-3766.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 21-Episerratenediol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 242, (6), 3572-3595.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2392, 2788-2809.

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