CAS 1449117-29-6

3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449117-29-6
分子式C13H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1449117-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1449117-29-6。分子式 C13H19NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1449117-29-6，化学分子式为 C13H19NO HCl，分子量 241.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1449117-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11640521 B2, 2025-11-20.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11132788 B2, 2024-07-14.
  3. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3908454 A1, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2389, 2407-2415.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1508, (10), 4142-4147.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Isopropylphenoxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1146, (9), 7009-7031.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 2271, (12), 4633-4654.

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