CAS 1449117-56-9
4-(3-Azetidinyloxy)-6-chloropyrimidinehydrochloride
| CAS 号 | 1449117-56-9 |
| 分子式 | C7H8ClN3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1449117-56-9 对应的（4-(3-Azetidinyloxy)-6-chloropyrimidinehydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClN3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1449117-56-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Azetidinyloxy)-6-chloropyrimidinehydrochloride），化学式 C7H8ClN3O HCl，相对分子质量 222.07。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-(3-Azetidinyloxy)-6-chloropyrimidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8ClN3O HCl |
| 分子量 | 222.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201535 A, 授权公告日 2020-12-05.
- 发明人张德明，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-Azetidinyloxy)-6-chloropyrimidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720803 B, 授权公告日 2021-09-12.
- 发明人马晓峰，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Azetidinyloxy)-6-chloropyrimidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341722 A, 授权公告日 2022-03-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2114, (3), 3920-3933.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 247, (12), 6565-6581.
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