CAS 1449131-15-0

(S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449131-15-0
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1449131-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1449131-15-0），分子式 C14H26N2O2，分子量 254.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1449131-15-0，化学分子式为 C14H26N2O2，分子量 254.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116880973 A, 授权公告日 2019-06-10.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115204914 A, 授权公告日 2019-06-25.
  3. 发明人周伟，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349022 A, 授权公告日 2021-02-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 299, (11), 4373-4387.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 475, 9840-9860.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2432, 1395-1403.

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