CAS 1449142-37-3
(3-(Cyclohexylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1449142-37-3 |
| 分子式 | C13H17BFNO3 |
| 分子量 | 265.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (3-(Cyclohexylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid，CAS 1449142-37-3）属于药物标准品。分子式 C13H17BFNO3，分子量 265.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1449142-37-3 对应的化合物（英文标识 (3-(Cyclohexylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid），化学式 C13H17BFNO3，相对分子质量 265.09。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实
应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Cyclohexylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17BFNO3 |
| 分子量 | 265.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114786387 B, 授权公告日 2022-08-17.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-(Cyclohexylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740293 B, 授权公告日 2017-05-03.
- 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Cyclohexylcarbamoyl)-2-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112814630 B, 授权公告日 2019-06-07.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2166, (12), 9674-9698.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 959, (9), 9979-10009.
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