CAS 1449236-96-7

NMS-859, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449236-96-7
分子式C15H11ClN2O4S
分子量350.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

NMS-859, >98% (HPLC) CAS 1449236-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（NMS-859, >98% (HPLC)，CAS 1449236-96-7），分子式 C15H11ClN2O4S，分子量 350.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （NMS-859, >98% (HPLC)），CAS注册编号 1449236-96-7，化学分子式为 C15H11ClN2O4S，分子量 350.78 g/mol。 （分子式 C15H11ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1449236-96-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O4S
分子量350.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110066118 A, 授权公告日 2015-01-04.
  2. Roberts E F, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of NMS-859, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 10099431 B2, 2015-02-24.
  3. Johnson M A, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity NMS-859, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 9682163 B2, 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1209, (10), 4543-4547.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 655, (6), 376-384.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of NMS-859, >98% (HPLC) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 823, (1), 8825-8835.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1436, 706-717.

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