CAS 1204809-92-6

4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204809-92-6
分子式C15H11ClN2O4S
分子量350.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1204809-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1204809-92-6，分子式 C15H11ClN2O4S，分子量 350.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H11ClN2O4S 的（4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1204809-92-6，分子量为 350.78 g/mol。 依据分子式为 C15H11ClN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O4S
分子量350.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11273430 B2, 2022-05-08.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11642322 B2, 2021-02-13.
  3. Kumar R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10171355 B2, 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1119, 1729-1754.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1791, (8), 2228-2231.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 637, 2791-2794.

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