CAS 1449662-65-0

rel-Ethyl (1R,5R,6R)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1449662-65-0
分子式C10H11F3O5S
分子量300.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Ethyl (1R,5R,6R)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate CAS 1449662-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Ethyl (1R,5R,6R)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1449662-65-0。分子式 C10H11F3O5S，分子量 300.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（rel-Ethyl (1R,5R,6R)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)bicyclo3.1.0hex-2-ene-6-carboxylate），CAS注册编号 1449662-65-0，化学分子式为 C10H11F3O5S，分子量 300.25 g/mol。 （分子式 C10H11F3O5S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1449662-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3O5S
分子量300.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9475563 B2, 2016-06-14.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of rel-Ethyl (1R,5R,6R)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116244807 B, 授权公告日 2025-12-05.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity rel-Ethyl (1R,5R,6R)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3186672 A1, 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1809, (1), 3974-3978.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 947, (10), 4576-4582.

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