CAS 144978-82-5

Tyrphostin AG 112

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144978-82-5
分子式C13H8N4O
分子量236.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tyrphostin AG 112 CAS 144978-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tyrphostin AG 112，CAS 144978-82-5），分子式 C13H8N4O，分子量 236.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 144978-82-5 对应的化合物（英文标识 Tyrphostin AG 112），化学式 C13H8N4O，相对分子质量 236.23。 依据分子式为 C13H8N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 144978-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8N4O
分子量236.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237278 B2, 2023-04-14.
  2. 发明人刘建华，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tyrphostin AG 112" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906616 B, 授权公告日 2024-09-07.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Tyrphostin AG 112" [P]. European Patent, EP 3676722 A1, 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 729, (11), 415-428.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1900, (7), 6274-6304.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tyrphostin AG 112 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1278, (4), 7382-7403.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1166, 8052-8059.

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