CAS 1823349-25-2

N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823349-25-2
分子式C11H21NO2S
分子量231.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide CAS 1823349-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide，CAS 号 1823349-25-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21NO2S，分子量 231.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1823349-25-2 对应的化合物（英文标识 N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide），化学式 C11H21NO2S，相对分子质量 231.35。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823349-25-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2S
分子量231.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107267 B, 授权公告日 2016-09-17.
  2. 发明人刘建华，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048553 B, 授权公告日 2022-10-17.
  3. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3452756 A1, 2023-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 393, (11), 4533-4540.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 132, (3), 5238-5259.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyl)-1-(cyclopropylmethyl)cyclopropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 102, (10), 4583-4600.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 544, 623-653.

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