CAS 145052-34-2

((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145052-34-2
分子式C26H35O7P
分子量490.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone) CAS 145052-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone)，CAS 145052-34-2），分子式 C26H35O7P，分子量 490.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 145052-34-2 对应的化合物（英文标识 ((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone)），化学式 C26H35O7P，相对分子质量 490.53。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括490.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H35O7P
分子量490.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109099557 B, 授权公告日 2023-04-14.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of ((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112538104 A, 授权公告日 2022-07-14.
  3. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity ((2,4,4-Trimethylpentyl)phosphoryl)bis((2,6-dimethoxyphenyl)methanone)" [P]. US Patent, US 11093373 B2, 2019-11-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1947, (4), 5200-5209.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1174, 3286-3316.

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