CAS 145069-77-8

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145069-77-8
分子式C32H31NO9
分子量573.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate CAS 145069-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate，CAS 号 145069-77-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H31NO9，分子量 573.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate），CAS注册编号 145069-77-8，化学分子式为 C32H31NO9，分子量 573.59 g/mol。 依据分子式为 C32H31NO9 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 573.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H31NO9
分子量573.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383588 A, 授权公告日 2025-05-06.
  2. Kumar R, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate" [P]. US Patent, US 11884389 B2, 2023-08-14.
  3. 发明人陈志强，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114398672 A, 授权公告日 2024-02-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2214, (6), 3128-3146.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1353, 556-583.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((3-((3-(trityloxy)propanoyl)oxy)propanoyl)oxy)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 500, 8008-8011.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1048, 5197-5222.

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