CAS 1452516-16-3

{[4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methyl}amine dihydrochloride methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1452516-16-3
分子式C11H12N2OS 2*HCl CH4O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methyl}amine dihydrochloride methanol CAS 1452516-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（{[4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methyl}amine dihydrochloride methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1452516-16-3，分子式 C11H12N2OS 2*HCl CH4O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H12N2OS 2HCl CH4O 的（{4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-methyl}amine dihydrochloride methanol），其CAS登记号是 1452516-16-3，分子量为 288.79 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2OS 2HCl CH4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1452516-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2OS 2*HCl CH4O
分子量288.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9799293 B2, 2021-04-27.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of {[4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methyl}amine dihydrochloride methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117508485 B, 授权公告日 2022-03-06.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity {[4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methyl}amine dihydrochloride methanol" [P]. European Patent, EP 3537161 A1, 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2121, 3644-3649.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 667, (11), 580-589.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[4-(2-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methyl}amine dihydrochloride methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1612, 9393-9422.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 546, (4), 4297-4313.

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