CAS 1452548-03-6

(5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1452548-03-6
分子式C8H13N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride CAS 1452548-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride，CAS 号 1452548-03-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H13N3O 2HCl 的（(5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride），其CAS登记号是 1452548-03-6，分子量为 203.67 g/mol。 依据分子式为 C8H13N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（(5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O 2*HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116422048 B, 授权公告日 2016-03-27.
  2. 发明人张德明，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109943533 B, 授权公告日 2022-09-15.
  3. Chen K W, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10272412 B2, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 574, 1116-1136.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1070, (1), 5554-5565.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Pyrrolidin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl)-methanol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1440, 1295-1314.

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