CAS 1453211-61-4

2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1453211-61-4
分子式C13H11ClF2N2O3
分子量316.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine CAS 1453211-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1453211-61-4。分子式 C13H11ClF2N2O3，分子量 316.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1453211-61-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine），化学式 C13H11ClF2N2O3，相对分子质量 316.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine，CAS 1453211-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClF2N2O3
分子量316.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9020648 B2, 2015-08-10.
  2. Chen K W, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine" [P]. US Patent, US 9143900 B2, 2025-09-10.
  3. 发明人朱建伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894337 A, 授权公告日 2019-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1219, 8840-8867.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2404, (6), 9570-9587.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 686, 1249-1277.

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