CAS 1454653-52-1

4-(2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]ethyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1454653-52-1
分子式C13H18FNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]ethyl)piperidine hydrochloride CAS 1454653-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]ethyl)piperidine hydrochloride，CAS 号 1454653-52-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18FNS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-(2-(4-Fluorophenyl)sulfanylethyl)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1454653-52-1，化学分子式为 C13H18FNS HCl，分子量 275.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1454653-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FNS HCl
分子量275.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242245 A, 授权公告日 2015-06-06.
  2. Johnson M A, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]ethyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11763978 B2, 2024-04-16.
  3. 发明人何建平，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-[(4-Fluorophenyl)sulfanyl]ethyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900852 B, 授权公告日 2021-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1036, (10), 301-308.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 235, (12), 1726-1752.

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